Karakteristika og anvendelse af CBD olie
CBD olie (cannabidiol) er en af de dominerende aktive ingredienser i marihuana (cannabis). Den indeholder imidlertid ikke tetrahydrocannabinol (THC) – plantens psykoaktive stof.
Faktisk rapporterede Verdenssundhedsorganisationen (WHO), at ren CBD ikke er vanedannende. Tværtimod har det medicinske egenskaber.
Bemærk, at dette ekstrakt stammer fra Cannabis sativa-sorten, og dets to klassifikationer er marihuana og hamp. Generelt kommer CBD fra hamp, da marihuana er ulovligt mange steder. Således er det tilgængeligt som olie, kapsler, tyggegummi og spray. Nedenstående beskriver vi dets vigtigste anvendelsesmuligheder og mulige bivirkninger.
Anvendelse og sundhedsmæssige egenskaber ved CBD olie
Generelt bruger folk CBD i form af olie ved at placere dråber under tungen og holde det der i cirka et minut.
Der er endda sæber og skønhedsprodukter, selvom den eneste type, der er godkendt af FDA, er en olie kendt som “Epidiolex”. Nogle mennesker bruger det til at modvirke virkningerne af to typer epilepsi.
Den nøjagtige virkningsmekanisme for CBD er endnu ikke klar. Under alle omstændigheder observerede forskere, at det har en lav affinitet for cannabinoidreceptorer i hjernen. Dette forklarer, hvordan det er forskelligt fra THC.
De mener også, at det kan påvirke de opioidreceptorer, der regulerer smerter. På samme måde ser det også ud til at gribe ind på glycinreceptorer, som er relateret til “lykke”-hormoner.
Hvad er dets fordele? Hvad siger de videnskabelige undersøgelser? Forbuddet mod hash har i høj grad hindret forskning i virkningerne af denne plante. Imidlertid har folk udført relevante undersøgelser, der understøtter nogle af dets medicinske anvendelsesmuligheder. Læs mere om det herunder.
Læs om: Grøn proteindrik med hamp
Smertelindring
Der har været forskning om cannabidiols smertestillende egenskaber. En undersøgelse i Journal of Pain Research afslører, at CBD kan reducere kroniske smerter ved at påvirke aktiviteten af endocannabinoid-receptoren. Det er den, der er involveret i reguleringen af flere funktioner, såsom appetit, smerter og immunsystemrespons.
Til gengæld rapporterer forskning i rotter, der blev offentliggjort i Frontiers in Pharmacology, at CBD-injektioner reducerede smerterespons efter kirurgisk snit. Forskere observerede lignende resultater i en anden undersøgelse foretaget på rotter. De fandt ud af, at oral brug af CBD kan reducere smerter og betændelse i iskiasnerven.
Vi har brug for mere omfattende menneskelige undersøgelser for at evaluere CBD som en allieret til forskellige typer smerter. Til dato involverer de fleste undersøgelser THC, og vi kender ikke de nøjagtige virkninger af CBD i sig selv.
Reduktion af angst og depression
CBD olie er et populært hjælpestof til at reducere angst og depression. Nogle mener, at det stimulerer produktionen af serotonin, som er “lykke”-hormonet.
I denne forbindelse er en undersøgelse rapporteret i Brazilian Journal of Psychiatry også også kommet frem til nogle interessante fund. For eksempel oplevede mænd, der tog oral CBD før en simuleret taletest, mindre angst.
I mellemtiden rapporterede en sagsrapport i Permanente Journal, at denne olie sikkert kan behandle søvnløshed og angst hos børn med posttraumatisk stresslidelse. Til gengæld beskriver en undersøgelse i British Journal of Pharmacology, at dette stof er et antidepressivt middel.
Neurobeskyttende egenskaber
En lang række undersøgelser forbinder brugen af CBD med forbedringer hos mennesker med neurologiske lidelser. Specifikt foreslår forskere, at stoffet virker på endocannabinoid-systemet og andre hjernesignaleringssystemer. Således kan det være nyttigt for mennesker med epilepsi eller multipel sklerose.
New England Journal of Medicine rapporterede, at CBD olie var nyttigt til at reducere anfaldsaktivitet hos børn med Dravet syndrom, som er en type epilepsi. På samme måde beskriver en artikel offentliggjort i Journal of Psychopharmacology, at det hjælper med at forbedre livskvaliteten for patienter med Parkinsons sygdom.
Hjertesundhed
CBD olie ser ud til at være godt som en komplementær behandling til at reducere risikoen for hjertesygdomme. Hvorfor?
Forskning i JCI Insight beskriver, at det hjælper med at reducere forhøjet blodtryk, især når det er forbundet med overdrevet stress og angst. Således hjælper det hjertet med at pumpe mere effektivt.
Andre potentielle fordele ved CBD olie
CBD fortsætter med at være genstand for en lang række undersøgelser. Nogle mener, at det er relevant for udviklingen af nye lægemidler i fremtiden.
Her er andre mulige fordele:
- En undersøgelse i skizofreni-forskning bemærker, at cannabidiol hjælper med at reducere psykotiske symptomer hos mennesker med skizofreni og andre psykiske lidelser.
- Journal of Clinical Investigation fandt ud af, at CBD hjælper med at reducere overdreven talgproduktion og forhindrer aktivering af inflammatoriske cytokiner, som er faktorer forbundet med acne.
- Kræftpatienter synes også at have stor gavn af CBD olie. Faktisk er der tegn på, at dette stof hjælper med at lindre smerter forårsaget af sygdommen. Derudover beskriver en undersøgelse i Journal of Clinical Oncology, at det reducerer kemoterapi-induceret kvalme og opkastning.
- En anmeldelse rapporteret i stofmisbrugsforskning beskriver, at CBD reducerer morfinafhængighed og heroin-søgende adfærd. Ifølge forskere ændrer dette stof hjernekredsløbene, der er involveret i afhængighed.
- Undersøgelser udført på dyr afslører CBD’s potentiale som et middel mod diabetes. Især synes det at reducere forekomsten af diabetes med op til 56%.
Risici og bivirkninger af CBD
Husk, at brugen af CBD har nogle bivirkninger. Ifølge klinisk forskning delt i Cannabis og Cannabinoid Research, varierer reaktionerne faktisk fra person til person.
Under alle omstændigheder omfatter de:
- Døsighed.
- Tør mund.
- Kvalme.
- Opkastning.
- Angst.
- Appetitændringer.
- Svimmelhed.
- Diarré.
- Humørsvingninger.
Mennesker med leversygdom er særligt modtagelige for uønskede bivirkninger. Dette skyldes, at CBD olie øger leverenzymer og viser sig at være kontraproduktivt.
Konsultér altid en læge, før du bruger det. Det er hverken egnet til gravide eller ammende. Dette skyldes, at de kan forårsage udviklingsproblemer hos barnet.
Interaktioner for CBD
Undersøgelser tyder på, at CBD kan interagere med flere lægemidler, herunder lægemidler mod epilepsi. Dets samtidige forbrug med lægemidler kan øge toksiciteten eller reducere effektiviteten. Dette skyldes hovedsageligt, at disse forstyrrer cytochromer P450 (CYP), som er enzymer, der giver mulighed for metabolisme af aktive ingredienser.
Nogle af de identificerede farmakologiske interaktioner af cannabidiol er:
- Immunsuppressive lægemidler såsom Sandimmune ® (cyclosporin).
- Makrolidantibiotika såsom clarithromycin og telithromycin.
- Migræne-medicin.
- Opioide smertestillende.
- Rifampicinbaseret medicin.
- Antikonvulsiva såsom Tegretol ® (carbamazepin) og Trileptal ® (oxcarbazepin).
- Antiarytmiske lægemidler.
- Antipsykotika.
- Atypiske antidepressiva såsom Remeron ® (mirtazapin).
- Beroligende midler med benzodiazepin.
Læs også: Hvad er ginseng, hvordan bruges det, og hvorfor?
Anbefalede doser af CBD olie
Der er endnu ingen retningslinjer for korrekt brug af CBD. Folk anvender normalt olien sublingualt. Foreslåede doser varierer normalt fra fem til 25 milligram. Man skal dog altid konsultere en læge for at definere det ud fra sine individuelle behov.
Hold olien i 30 til 60 sekunder efter påføring under tungen (en eller flere dråber). Andre præsentationer som spray, kapsler og tyggegummi kommer med deres egne forbrugsinstruktioner.
Endelige anbefalinger til brug af CBD olie
Ud over at definere CBD-doseringen med en læge, skal du finde et sikkert sted at købe det og læse produktmærkatet omhyggeligt. Nogle præsentationer er angivet som “fuldspektret”, hvilket indikerer, at de indeholder andre forbindelser af cannabisplanten, såsom proteiner, flavonoider, terpener og klorofyl. Disse giver tilsyneladende bredere fordele.
Visse præsentationer indeholder også THC, såsom en oral spray ved navn Sativex®. Det er blevet godkendt i nogle lande som et supplement til at lindre smerter relateret til multipel sklerose. Valget af THC-holdige kombinationer afhænger af medicinsk vurdering og tilgængelighed i henhold til lokal lovgivning.
Alle citerede kilder blev grundigt gennemgået af vores team for at sikre deres kvalitet, pålidelighed, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikel blev betragtet som pålidelig og af akademisk eller videnskabelig nøjagtighed.
- World Health Organisation (WHO). (2017). Cannabidiol (CBD) Pre-Review Report Agenda Item 5.2. Meeting Pre-Review Report (pp. 6–10). Retrieved from https://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/5.2_CBD.pdf
- National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine; Health and Medicine Division; Board on Population Health and Public Health Practice; Committee on the Health Effects of Marijuana: An Evidence Review and Research Agenda. The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. Washington (DC): National Academies Press (US); 2017 Jan 12. 2, Cannabis. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK425762/
- (2018). FDA approves first drug comprised of an active ingredient derived from marijuana to treat rare, severe forms of epilepsy. Case Medical Research. https://doi.org/10.31525/fda2-ucm611046.htm
- Darkovska-Serafimovska M, Serafimovska T, Arsova-Sarafinovska Z, Stefanoski S, Keskovski Z, Balkanov T. Pharmacotherapeutic considerations for use of cannabinoids to relieve pain in patients with malignant diseases. J Pain Res. 2018;11:837-842. Published 2018 Apr 23. doi:10.2147/JPR.S160556
- Genaro K, Fabris D, Arantes ALF, Zuardi AW, Crippa JAS, Prado WA. Cannabidiol Is a Potential Therapeutic for the Affective-Motivational Dimension of Incision Pain in Rats. Front Pharmacol. 2017;8:391. Published 2017 Jun 21. doi:10.3389/fphar.2017.00391
-
Costa B, Trovato AE, Comelli F, Giagnoni G, Colleoni M. The non-psychoactive cannabis constituent cannabidiol is an orally effective therapeutic agent in rat chronic inflammatory and neuropathic pain. Eur J Pharmacol. 2007 Feb 5;556(1-3):75-83. doi: 10.1016/j.ejphar.2006.11.006. Epub 2006 Nov 10. PMID: 17157290.
-
Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, Queiroz RH, Mechoulam R, Guimarães FS, Crippa JA. Cannabidiol presents an inverted U-shaped dose-response curve in a simulated public speaking test. Braz J Psychiatry. 2019 Jan-Feb;41(1):9-14. doi: 10.1590/1516-4446-2017-0015. Epub 2018 Oct 11. PMID: 30328956; PMCID: PMC6781714.
- Shannon S, Opila-Lehman J. Effectiveness of Cannabidiol Oil for Pediatric Anxiety and Insomnia as Part of Posttraumatic Stress Disorder: A Case Report. Perm J. 2016;20(4):16-005. doi:10.7812/TPP/16-005
-
Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, Pollack SF, Skirvin LA, Bruno PL, Paolini JL, Thiele EA. Cannabidiol as a new treatment for drug-resistant epilepsy in tuberous sclerosis complex. Epilepsia. 2016 Oct;57(10):1617-1624. doi: 10.1111/epi.13499. Epub 2016 Oct 3. PMID: 27696387.
- Devinsky O, Cross JH, Laux L, Marsh E, Miller I, Nabbout R, Scheffer IE, Thiele EA, Wright S; Cannabidiol in Dravet Syndrome Study Group. Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017 May 25;376(21):2011-2020. doi: 10.1056/NEJMoa1611618. PMID: 28538134.
- Chagas MH, Zuardi AW, Tumas V, Pena-Pereira MA, Sobreira ET, Bergamaschi MM, dos Santos AC, Teixeira AL, Hallak JE, Crippa JA. Effects of cannabidiol in the treatment of patients with Parkinson’s disease: an exploratory double-blind trial. J Psychopharmacol. 2014 Nov;28(11):1088-98. doi: 10.1177/0269881114550355. Epub 2014 Sep 18. PMID: 25237116.
- Jadoon KA, Tan GD, O’Sullivan SE. A single dose of cannabidiol reduces blood pressure in healthy volunteers in a randomized crossover study. JCI Insight. 2017;2(12). doi:10.1172/jci.insight.93760
- Iseger TA, Bossong MG. A systematic review of the antipsychotic properties of cannabidiol in humans. Schizophr Res. 2015 Mar;162(1-3):153-61. doi: 10.1016/j.schres.2015.01.033. Epub 2015 Feb 7. PMID: 25667194.
-
Oláh A, Tóth BI, Borbíró I, Sugawara K, Szöllõsi AG, Czifra G, Pál B, Ambrus L, Kloepper J, Camera E, Ludovici M, Picardo M, Voets T, Zouboulis CC, Paus R, Bíró T. Cannabidiol exerts sebostatic and antiinflammatory effects on human sebocytes. J Clin Invest. 2014 Sep;124(9):3713-24. doi: 10.1172/JCI64628. Epub 2014 Jul 25. PMID: 25061872; PMCID: PMC4151231.
- Johnson JR, Burnell-Nugent M, Lossignol D, Ganae-Motan ED, Potts R, Fallon MT. Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC:CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain. J Pain Symptom Manage. 2010 Feb;39(2):167-79. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2009.06.008. Epub 2009 Nov 5. PMID: 19896326.
- Bloechl-Daum B, Deuson RR, Mavros P, Hansen M, Herrstedt J. Delayed nausea and vomiting continue to reduce patients’ quality of life after highly and moderately emetogenic chemotherapy despite antiemetic treatment. J Clin Oncol. 2006 Sep 20;24(27):4472-8. doi: 10.1200/JCO.2006.05.6382. PMID: 16983116.
-
Weiss L, Zeira M, Reich S, Har-Noy M, Mechoulam R, Slavin S, Gallily R. Cannabidiol lowers incidence of diabetes in non-obese diabetic mice. Autoimmunity. 2006 Mar;39(2):143-51. doi: 10.1080/08916930500356674. PMID: 16698671.
-
Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). An Update on Safety and Side Effects of Cannabidiol: A Review of Clinical Data and Relevant Animal Studies. Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034
- Ryan SA, Ammerman SD, O’Connor ME. Marijuana Use During Pregnancy and Breastfeeding: Implications for Neonatal and Childhood Outcomes. Pediatrics. 2018;142(3) doi:10.1542/peds.2018-1889
- Ewing, L. E., Skinner, C. M., Quick, C. M., Kennon-McGill, S., McGill, M. R., Walker, L. A., ElSohly, M. A., Gurley, B. J., & Koturbash, I. (2019). Hepatotoxicity of a Cannabidiol-Rich Cannabis Extract in the Mouse Model. Molecules, 24(9), 1694. https://doi.org/10.3390/molecules24091694
- Welty TE, Luebke A, Gidal BE. Cannabidiol: promise and pitfalls. Epilepsy Curr. 2014;14(5):250-252. doi:10.5698/1535-7597-14.5.250