Hürthle-cellekræft: Årsager, symptomer og behandling
Hürthle-cellekræft er en tumor i skjoldbruskkirtlen. Den kan have en godartet adfærd eller i mindre grad være ondartet, når den invaderer nabovæv eller spreder sig til andre organer.
Denne tumor stammer fra onkocytterne i skjoldbruskkirtlen. Hürthle-cellekræft er normalt asymptomatisk, men kan forårsage synlig vækst af skjoldbruskkirtlen. Behandlingen er kirurgisk fjernelse, så en diagnose er nødvendig.
Oprindelsen af Hürthle-cellekræft
Hürthle-cellekræft er opkaldt efter Hürthle, som i 1984 først beskrev sygdommen med teorien om, at den kommer fra C-cellerne eller de parafollikulære celler i skjoldbruskkirtlen.
Senere, i 1898, beskrev Askanazy de oxyfiliske celler, og i 1919 var det Ewing, der fastslog, at tumoren kom fra de follikulære celler i skjoldbruskkirtlen. Derfor kaldes Hürthle-cellekræft også for “oxyfil tumor”, “onkocytom”, “mitokondriom” eller “Askanazy celletumor”.
Hürthle-celler er store og polygonale, kendetegnet ved syreholdigt cytoplasma, fine granula indeholdende talrige mitokondrier og en stor, mørkfarvet kerne.
En type skjoldbruskkirtelkræft
Hürthle-cellekræft er en cytologisk variant af follikulært thyroideakarcinom, men mere aggressiv. Den anses for at være den mest aggressive, fordi der er større lymfatisk involvering, der fører til lymfeknudeudbredelse eller metastase ud over hæmatisk spredning. På den anden side reagerer de normalt dårligt på radiojodbehandling.
Askanazycelletumor udgør 3 til 4 % af alle skjoldbruskkirtelkræftformer og 25 % af de follikulære karcinomer. I litteraturen betragtes det som en tumor af intermediær grad, fordi 20-33 % af Hürthle-cellekræft har malign adfærd, der fremgår af invasiv vækst og evnen til at metastasere på afstand.
Forekomsten af Hürthle-cellekræft er lav
Eksperter påpeger, at Hürthle-cellekræft er sjælden, og at dens højeste forekomst er hos personer i alderen mellem 50 og 70 år. Det er også hyppigere omkring 75-årsalderen, forholdet mellem kvinder og mænd er 3:1.
Den eneste behandling er kirurgisk. Der foretages således en subtotal eller total thyreoidektomi. Prognosen afhænger af graden af invasion.
I første omgang asymptomatisk
Hürthle-cellekræft er normalt asymptomatisk. Den giver normalt ingen symptomer, før den bliver stor og komprimerende.
Det er normalt et tilfældigt fund under rutinemæssig fysisk undersøgelse, når der er en knude eller en dominerende masse i skjoldbruskkirtlen. Når knuden i skjoldbruskkirtlen er stor nok, kan den forårsage kompression i halsen, hvilket fører til andre kliniske manifestationer, f.eks:
- Dysfoni eller andre ændringer i stemmen.
- Åndedrætsbesvær.
- Svært ved at synke.
- Ondt i halsen eller nakkesmerter.
Der opstår synke- og vejrtrækningsbesvær, fordi massen komprimerer fordøjelseskanalen (spiserøret) og luftrøret. På den anden side kan andre mulige komplikationer ved Hürthle-cellekræft omfatte spredning af kræftceller til andre væv eller organer, hvilket forværrer prognosen.
Tilknyttede risikofaktorer
Risikofaktorer forbundet med Hürthle-cellekræft er:
- Alderdom.
- At være kvinde.
- En familiehistorie med kræft i skjoldbruskkirtlen.
- Tidligere strålebehandlinger af hoved eller hals.
Diagnose af Hürthle-cellekræft
Skjoldbruskkirtelonkocytom er normalt et tilfældigt fund i forbindelse med en forstørret skjoldbruskkirtel eller en enkelt knude ved en fysisk undersøgelse af en hvilken som helst grund.
Ud over at identificere tilstedeværelsen af denne anomali bør dens størrelse og form analyseres, ligesom de omkringliggende lymfeknuder bør analyseres for inflammation og/eller lymfespredning.
På den anden side bør stemmebåndene undersøges ved laryngoskopi, når Hürthle-cellekræft forårsager stemmeforandringer eller symptomer, der tyder på stemmebåndspåvirkning.
Den endelige diagnose stilles imidlertid ved en histologisk undersøgelse ved biopsi, hvor der udtages en prøve af skjoldbruskkirtelvævet til analyse. Dette tages med en fin nål, der føres gennem huden på halsen styret af ultralydsbilleder.
Du er måske interesseret i: 7 måder din krop advarer dig om problemer med din skjoldbruskkirtel
Behandling
I første omgang er behandlingen af Hürthle-cellekræft kirurgisk. Der foretages en operation for at fjerne skjoldbruskkirtlen med total eller næsten total fjernelse (total eller subtotal thyreoidektomi).
Ved mistanke om spredning til de omkringliggende lymfeknuder vil det være nødvendigt at fjerne dem. Efter thyreoidektomi er den fysiologiske produktion af skjoldbruskkirtelhormoner undertrykt, så de skal suppleres dagligt hele livet igennem. Levothyroxin er et af de vigtigste hormoner for en korrekt metabolisk funktion.
Desuden er der risici forbundet med thyreoidektomi:
- Tilfældig skade på den nerve, der styrer strubehovedet (recurrent laryngeal nerve), hvilket resulterer i midlertidig eller permanent dysfoni og endda tab af stemme.
- Overdreven blødning på indsnitsstedet.
- Indgreb i biskjoldbruskkirtlen, som ligger bag skjoldbruskkirtlen og regulerer calciumniveauet i blodet. Hvis der er mistanke om dette, skal det, som det er tilfældet med levothyroxin, administreres dagligt hele livet igennem.
Læs denne gode artikel: 7 tips til naturligt at aktivere en underaktiv skjoldbruskkirtel
Efter operationen anbefales normalt radioaktiv jodbehandling for at ødelægge eventuelt tilbageværende skjoldbruskkirtelvæv, der kan indeholde spor af kræftceller. Det hjælper ikke kun med at ødelægge det resterende væv, men også celler, der spredes til andre dele af kroppen.
Behandlingen består af en pille med radioaktivt jod og har midlertidige bivirkninger som f.eks. mundtørhed, let smagsløshed, ømhed i halsen, kvalme og træthed.
Hvis ovenstående behandling ikke virker, vil man anvende strålebehandling med kraftige strålinger som f.eks. røntgenstråler eller protoner til at ødelægge kræftcellerne. Dette er normalt det ideelle alternativ i tilfælde af metastaser.
Forstørrelse af skjoldbruskkirtlen kræver lægelig vurdering
Hürthle-cellekræft samt andre typer af skjoldbruskkirtelkræft kan være asymptomatisk og ikke vise nogen symptomer. Når læger finder en forstørret skjoldbruskkirtel eller tilstedeværelsen af en enkelt knude, bør dette derfor kræve en histologisk undersøgelse af vævet for at afgøre, om der er kræftceller til stede.
Alle citerede kilder blev grundigt gennemgået af vores team for at sikre deres kvalitet, pålidelighed, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikel blev betragtet som pålidelig og af akademisk eller videnskabelig nøjagtighed.
- Aure A, Cruz Y. Carcinoma De Células De Hurthle: Consideraciones Básicas Y Experiencia Durante 16 Años. Rev. venez. oncol. 2006;18(2): 110-114. Disponible en: http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-05822006000200008&lng=es.
- Barrera F, et al. Tumor de células de Hürthle. ¿Qué debemos hacer? Cirujano General 2004;6(4). Disponible en https://www.medigraphic.com/pdfs/cirgen/cg-2004/cg044m.pdf.
- Kure, S., & Ohashi, R. (2020). Thyroid Hürthle Cell Carcinoma: Clinical, Pathological, and Molecular Features. Cancers, 13(1), 26. Disponible en: https://www.mdpi.com/2072-6694/13/1/26 DOI:/10.3390/cancers13010026