Forskelle mellem farmakokinetik og farmakodynamik
Når det drejer sig om at forstå et lægemiddels indlægsseddel samt dets egenskaber og de virkninger, det udløser i kroppen, er det vigtigt at forstå forskellene mellem farmakokinetik og farmakodynamik. Begge begreber er emner inden for den bredere videnskab farmakologi.
Farmakologi studerer forskellige lægemidler og forstår lægemidler som kemiske stoffer, der på den ene eller anden måde kan ændre de biokemiske og fysiologiske processer i menneskekroppen. Lægemidler har både terapeutiske og forebyggende formål.
Farmakokinetik er således studiet af, hvordan kroppen absorberer, distribuerer, metaboliserer og udskiller et lægemiddel. På den anden side er farmakodynamikken studiet af de mekanismer og virkninger, som et lægemiddel har, når det er blevet indtaget.
Lad os nu se på de vigtigste karakteristika ved både farmakokinetik og farmakodynamik.
Forskelle mellem farmakokinetik og farmakodynamik: Karakteristika ved farmakokinetik
Som vi allerede ved, er farmakokinetik en del af farmakologien. Specifikt undersøger den de forskellige processer, som et lægemiddel gennemgår efter indgivelse. Med andre ord kan vi sige, at den studerer de ændringer, som organismen frembringer i lægemidlet.
De processer, som farmakokinetikken fokuserer på, er:
- Frigivelse.
- Absorption.
- Fordeling.
- Metabolisme.
- Udskillelse.
Frigivelse og absorption
Aktive ingredienser er ofte formuleret sammen med andre komponenter, der fremmer visse farmakokinetiske egenskaber. For at virkningen af et aktivt stof kan finde sted, er det derfor nødvendigt, at det frigøres fra formuleringen.
Efter frigivelsen begynder absorptionsprocessen. Gennem denne proces lykkes det den aktive ingrediens at nå blodet, som fordeler den i hele kroppen for at nå de forskellige organer.
Læs også: Integrativ medicin: Anvendelse, fordele og risici
Fordeling
Når den aktive ingrediens når blodbanen, og hjertet pumper blodet, spredes det i hele kredsløbet. Måden, hvorpå blodet fordeler lægemidlet, kan være:
- Frit.
- I forbindelse med plasmaproteiner: Mange lægemidler kræver binding til blodproteiner for at kunne transporteres. Når de frigøres fra dem, vil de kunne udløse deres virkning.
Ved fordeling er det vigtigt at henvise til udtrykket biotilgængelighed, som henviser til den mængde aktiv ingrediens, der når blodcirkulationen efter administrering. Et lægemiddel med en biotilgængelighed på 20 % vil således efterlade 20 milligram til rådighed for hver 100 milligram, som patienten tager for at udløse en virkning.
Metabolisme og udskillelse
Metabolisme er den række af kemiske reaktioner, som et lægemiddel gennemgår for at gøre det mere opløseligt i vand og lette dets udskillelse. Normalt er det organ, der er ansvarligt for metabolismen, leveren.
Når stoffet er metaboliseret og har gennemgået de relevante kemiske omdannelser, kan forskellige udskillelsesveje fjerne det aktive stof. Den vigtigste udskillelsesvej for lægemidler er den renale vej, dvs. gennem nyrerne i form af urin.
Forskelle mellem farmakokinetik og farmakodynamik: Karakteristika ved farmakodynamik
Farmakodynamikken undersøger, hvordan lægemidler virker på kroppen.
Der er mange forskelle mellem farmakokinetik og farmakodynamik. I modsætning til farmakokinetik undersøger farmakodynamikken de ændringer, som det aktive stof forårsager i organismen, og ikke omvendt.
Farmakodynamikken undersøger resultatet, intensiteten og varigheden af det aktive stofs virkning i kroppen. Den evaluerer også forholdet mellem lægemidlet og dets virkningssted.
For at et aktivt stof kan udløse en virkning, er det vigtigt, at det binder sig til et virkningssted. Normalt er dette bindingssted der, hvor der findes proteiner kaldet receptorer, i cellemembranerne. Ved aktivering udløser de en signalvej, der resulterer i et biologisk respons.
Samtidig er det også vigtigt at forstå lægemidlets virkningsmekanisme. Dette henviser til den måde, hvorpå lægemidler udløser virkningen i organismen, når det aktive stof kommer i kontakt med cellernes receptorer.
Farmakokinetik og farmakodynamik: En konklusion
Sammenfattende er forskellene mellem farmakokinetik og farmakodynamik ret tydelige, hvis vi forstår flere begreber. Hvis ikke, kan vi let forveksle de to begreber, og det vil hindre vores forståelse af mange indlægssedler.
Hvis du har spørgsmål om dette, kan du bede din læge eller apoteker om at forklare dig de forskellige processer. Kombinationen af begge er det, der i sidste ende genererer lægemidlernes terapeutiske eller forebyggende aspekt.
Alle citerede kilder blev grundigt gennemgået af vores team for at sikre deres kvalitet, pålidelighed, aktualitet og validitet. Bibliografien i denne artikel blev betragtet som pålidelig og af akademisk eller videnskabelig nøjagtighed.
- Albelo, A. L. N., & Tallet, A. V. (2010). Farmacocinética y farmacodinámica, implicación en un uso más racional de los antimicrobianos. Revista Cubana de Farmacia.
- Lepe, J. A., Gil-Navarro, M. V., Santos-Rubio, M. D., Bautista, J., & Aznar, J. (2010). Evaluación farmacocinética y farmacodinámica del tratamiento con vancomicina en la bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a meticilina. Revista Espanola de Quimioterapia.
- Drusano, G. L., & Craig, W. A. (2000). Relevancia de la farmacocinética y farmacodinámica en la selección de antibióticos para infecciones del tracto respiratorio. Enfermedades Infecciosas y Microbiologia.
